✅ Correlação com: PESQUISA DE MICRODELEÇÕES/MICRODUPLICAÇÕES POR FISH (FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION) – COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO
⚠ O procedimento possui Diretriz de Utilização (DUT 110)
Conforme arquivo disponibilizado em 02/08/2024, o procedimento Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra, representado pelo código TUSS 40503232 está correlacionado com o seguinte procedimentos listados pelo Anexo I da RN 465/21 e suas alterações: PESQUISA DE MICRODELEÇÕES/MICRODUPLICAÇÕES POR FISH (FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION) – COM DIRETRIZ DE UTILIZAÇÃO.
A Diretriz de Utilização publicada para o referido procedimento pode ser acessada neste link.
Visite o site da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) para maiores informações.